J’ai appris qu’une amie avait passé son écho du premier trimestre. Moment extraordinaire pour
une future maman, elle réalise qu’effectivement qu’elle porte la vie, c’est magique ! Sauf que tout s’écroule lorsqu’on lui annonce que son bébé a une clarté nucale supérieure à la normale.
J’ai eu l’impression de me revoir mon cauchemar de 2006, lorsque j’attendais ma jolie coccinelle.
Tout s’écroule nos plus belles pensées, nos plus beaux rêves… il va falloir faire une amniocentèse et laisser entre parenthèses notre
grossesse et tous nos projets, en attendant le résultat… et si… mais non, c’est pas possible… et si…
Que va –t-on rechercher ? Finalement, on ne sait pas grand-chose, on est pris dans un
tourbillon et on oublie de poser les questions ? Mais quelles questions doit on poser finalement ? Qu’est ce qui va finalement les amener à faire cette amniocentèse ?
Premier examen, l’échographie du 1er trimestre, cette mesure s’effectue entre la 11 et 14ème semaine d’
aménorrhée. Si la clarté nucale est supérieure à 3 mm, on nous proposera l’amniocentèse. Il faut aussi prendre d’autre mesure en considération comme
l’arrête du nez par exemple
Les tris tests, c’est un dosage sanguin qui est effectué entre la 14 et la 17ème semaine de grossesse. Si le risque est de 1/250, on nous
proposera l’amniocentèse car on a 250 chances sur 1 d’avoir un enfant trisomique.
Bien souvent, on prend en compte tous les éléments de risque : âge maternel, antécédents d’anomalies chromosomiques, clarté nucale et tri
tests de telle façon à obtenir une fiabilité de 90 % pour un taux de 5 % de faux positifs.
Qu’est qu’une amniocentèse ? On prélève du liquide amniotique avec une fine aiguille à travers la peau du ventre, tout se fait sous le
contrôle échographique, d’un gynécologue, sage femme. Ce n’est pas douloureux. Cela va permettre d’établir un caryotype. Le caryotype est réalisé sur des cellules en train de se diviser. Le temps
de la mise en culture est de 3 semaines. Le risque de fausse couche varie de 0,5 % et à 1 %. On recherche en plus de la trisomie 21, la trisomie 13 et la trisomie 18 les deux dernières sont très
rares et généralement, on ne va pas jusqu’au terme de notre grossesse.
Voici les infos que j’ai eu à cette époque… pense qu’il existe beaucoup de faux positifs et qu’au final, il y a une grande chance que tu
fasses partie de ces faux positifs, c’est tout le mal que je peux te souhaiter.
Je suis de tout cœur avec toi… tu le sais…
